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Übersicht

Was ist Mikrohyperbarische Sauerstofftherapie?

Mikrohyperbarische Sauerstofftherapie (MHBOT) ist ein modernstes medizinisches Verfahren, bei dem eine Druckkammer mit hochkonzentriertem Sauerstoff gefüllt wird, die in der Regel eine Reinheit von 96% erreicht.zur Verbesserung der Sauerstoffversorgung der KörpergewebeDieser innovative Ansatz nutzt das Prinzip, dass ein erhöhter Druck die Auflösung und Absorption von Sauerstoff im Blutkreislauf und in den Geweben erleichtert.

Wenn die Patienten in dieser angereicherten Sauerstoffumgebung atmen, kann der Sauerstoff tiefer in den Körper eindringen.Erreichung von Bereichen, die aufgrund einer Verletzung unter einer unzureichenden Durchblutung oder Sauerstoffversorgung leiden könnenDie MHBOT bietet somit ein gezieltes und wirksames Mittel zur Versorgung dieser möglicherweise fehlenden Gewebe mit Sauerstoff.

China ist ein Pionier bei der Einführung von MHBOT, mit einem umfassenden Netzwerk von 2.107 Krankenhäusern im ganzen Land (einschließlich Festlandchina, Hongkong, Macau,und Taiwan) mit medizinischen Sauerstoffkammern ausgestattetDie beeindruckende Zahl von mehr als 5.600 solchen Kammern unterstreicht die weit verbreitete Akzeptanz und Anwendung dieser Therapie.der Verpflichtung Chinas, seinen Bürgern fortschrittliche medizinische Behandlungen anzubieten, entspricht.

2019 Nobelpreis für Physiologie oder Medizin Ergebnisse erklärt

Die Sauerstoffnutzung und -regulation sind für das Überleben höherer Lebewesen unerlässlich, und drei Wissenschaftler, William G. Kaelin Jr.,wurden mit dem Nobelpreis für Physiologie oder Medizin 2019 ausgezeichnet für ihre Entdeckung eines Mechanismus im Zusammenhang mit der zellulären Empfindung und Anpassung an die SauerstoffverfügbarkeitSie entdeckten, dass hypoxia-induzierbarer Faktor 1 (HIF-1) in akuten und chronischen hypoxischen Zellen weit verbreitet ist und ein wichtiger Transkriptionsfaktor für die zelluläre Anpassung an Hypoxie ist.HIF-1-Werte werden durch den Sauerstoffgehalt reguliertBei Hyperoxie wird HIF-1 modifiziert und dann abgebaut; bei Hypoxie wird HIF-1 nicht abgebaut und verursacht die Expression von Hypoxie-verwandten Genen, wie Erythropoietin,durch TranskriptionsregulierungDieser Artikel stellt die Entdeckung und den grundlegenden molekularen Mechanismus von HIF-1 vor und diskutiert seinen Wert in der klinischen Anwendung.

Die große Entdeckung von William G. Kaelin Jr., Sir Peter J. Ratcliffe und Gregg L.Semenza im Weg des Hypoxie-induzierenden Faktors hat den Grundstein für die Untersuchung des Mechanismus der zellulären Anpassung an Hypoxie gelegt und den Forschern einen ganz neuen Horizont eröffnet, die den Weg für die Erforschung und Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten wie Anämie, Tumoren und ischämisch-hypoxische Erkrankungen ebnen wird.Ausbau der Forschung und der BehandlungNachfolgende Studien haben das Regulierungsnetzwerk des HIF-Pfades erweitert und durch eine Vielzahl von wissenschaftlichen Experimenten und klinischen Studieneine Vielzahl von Therapiemitteln entwickelt wurden, die eine neue Wende in die Prävention und Behandlung von Krankheiten bringen.Die Forschungsergebnisse in diesem Bereich werden auch auf die Behandlung weiterer Krankheiten angewendet..